Y tế số

Kết quả của các thí điểm mũi vắc-xin tăng cường được Pfizer/BioNTech đối với các độ tuổi khác nhau đều mạng lại khả năng chống lại mạnh mẽ hơn biến thể Delta của virus SARS-CoV-2 giúp hãng dược phẩm này có thể được nhà chức trách công nhận để áp dụng rộng rãi.

Đứng trước bối cảnh dịch bệnh diễn biến phức tạp, các nhà khoa học trên thế giới liên tục nghiên cứu các giải pháp cho Vaccine phòng chống dịch Covid 19 ở dạng bột và dạng viên, nhằm hướng đến mục tiêu giá thành rẻ, dễ sản xuất, dễ bảo quản, vận chuyển mà hiệu quả cao.

Để đảm bảo hoạt động vận tải hàng hoá thông suốt phục vụ công tác phòng chống dịch COVID-19, Bộ Y tế đề nghị lực lượng giám sát chống dịch trên cả nước thống nhất công nhận kết quả test nhanh kháng nguyên đối với lái xe có hiệu lực trong 72h.

Chủ tịch UBND TP.HCM, ông Nguyễn Thành Phong đã phê duyệt quyết định thành lập Trung tâm Điều phối tổ chức tiêm vắc xin phòng COVID-19 với trách nhiệm chính là tham mưu giúp tố chức, điều phối, kiểm tra, giám sát công tác tổ chức vắc xin trên địa bàn TP.HCM.

Theo công bố mới nhất của Sở Y tế Hà Nội cho biết, toàn thành phố có 4 bệnh viện ngoài công lập đủ điều kiện thực hiện xét nghiệm COVID-19 bằng kỹ thuật RT-PCR và 180 cơ sở y tế thực hiện test nhanh kháng nguyên virus.

Theo tổ chức Y tế thế giới (WHO) tính đến ngày 20/7, biến thể Delta đã xuất hiện tại 124 quốc gia và vùng lãnh thổ. Biến thể này có tốc độ lan nhanh hơn khoảng 40-60% so với chủng Alpha và nó nhanh chóng vượt qua các biến thể khác trở thành biến thể "thống trị" trên toàn cầu trong những tháng tới.

Đó là khẳng định của Thứ trưởng Bộ Y tế trước các đánh giá của các nhà khoa học đối với các kết quả thử nghiệm của vaccine Nanocovax để đáp ứng nhu cầu cấp bách tình hình dịch COVID-19 hiện nay đồng thời sẽ tạo thế chủ động cho Việt Nam trong phòng chống dịch.

Trưa ngày 21/7, sau khi đọc được thông tin trên mạng xã hội Bệnh viện Sản Nhi tỉnh Yên Bái đang cần gấp nhóm máu O, B và AB, để cứu sống bệnh nhân đang cần tiếp máu gấp.

Nghiên cứu mới cho thấy những người từng mắc COVID-19 có thể chịu đựng tới 203 di chứng.

Trong hơn 2 năm kể từ khi xuất hiện dịch COVID-19, vắc-xin luôn được xem là giải pháp "cứu cánh" hiệu quả đối với các quốc gia để chống lại đại dịch và thế giới cũng đã có những "vũ khí" chống dịch bên cạnh những sinh phẩm y tế vẫn còn đang trong quá trình thử nghiệm hay nghiên cứu phát triển.

Molnupiravir đang trong quá trình thử nghiệm giai đoạn 3 và dự kiến có thể đưa ra thị trường vào cuối năm, sản phẩm này sẽ mang lại kỳ vọng lớn cho thế giới về việc xem đại dịch COVID-19 như là một loại cúm thông thường.

Trong sáng 16/7, đoàn công tác thứ ba của Bệnh viện ĐH Y Hà Nội do PGS.TS Nguyễn Lân Hiếu, Giám đốc và PGS.TS Hoàng Bùi Hải, trưởng khoa cấp cứu - hồi sức tích cực thuộc Bệnh viện Đại học Y Hà Nội đã lên đường vào Phú Yên.