GENTIS - Trung tâm xét nghiệm gene hỗ trợ sinh sản tại Việt Nam
Theo số liệu mới nhất từ Bộ Y tế, có tới 1,73% trẻ sơ sinh hàng năm ở Việt Nam mắc các dị tật hoặc bệnh bẩm sinh, bao gồm cả những bệnh hiếm và khó chữa như thiếu máu bẩm sinh, bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne và teo cơ tủy.
- Genetica: Ứng dụng trí tuệ nhân tạo (AI) trong phát triển công nghệ giải mã gene
- Bộ Y tế: Xây dựng trung tâm dữ liệu gene kết hợp ứng dụng AI để dự báo bệnh
- Chỉnh sửa gen người: Tranh cãi đạo đức, tiến chậm mà chắc
Trung tâm xét nghiệm của GENTIS tại Hà Nội
Việc khám và sàng lọc trước hôn nhân, xét nghiệm gene và sàng lọc sơ sinh ngày càng trở thành các dịch vụ quan trọng giúp các gia đình có con khỏe mạnh.
Thực hiện ước mơ sinh con khỏe mạnh
Viện Huyết học và Truyền máu Trung ương cho biết tỷ lệ người mang gene bệnh thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) lên đến 13% ở Việt Nam, tương đương với 13 triệu người Việt mang gene này.
Nếu cả hai vợ chồng đều mang gene bệnh, con của họ có 25% khả năng mắc bệnh thiếu máu nặng, phải truyền máu suốt đời, và 50% khả năng mang gene bệnh như cha mẹ. Nguy cơ kế thừa "gene tan máu bẩm sinh" có thể gia tăng và kéo dài qua nhiều thế hệ sau này.
Nhờ sàng lọc gene và sàng lọc trước hôn nhân, nhiều quốc gia trên thế giới đã giảm tỷ lệ này xuống mức thấp.
Hơn 10 năm trước, khi GENTIS bắt đầu hoạt động tại Việt Nam và áp dụng kỹ thuật xét nghiệm gene để hỗ trợ sinh sản, đã có những gia đình vợ chồng cùng mang gene thalassemia nhưng đã sinh ra con khỏe mạnh.
Không chỉ giới hạn ở thalassemia, trong 13 năm phát triển, GENTIS đã trở thành đơn vị cung cấp đầy đủ các xét nghiệm trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, bao gồm xét nghiệm phát hiện nguy cơ teo cơ tủy, bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne, ung thư cổ tử cung, tình trạng đông máu không bình thường (Thrombophilia), phân tích di truyền trước chuyển phôi (một xét nghiệm quan trọng trong hỗ trợ sinh sản)...
Từ tháng 6-2022, Trung tâm đã sử dụng công nghệ mới nhất mang tên Next-Generation Sequencing (NGS) trong quá trình xét nghiệm gene. Công nghệ này giúp tăng đáng kể độ chính xác và độ phủ của xét nghiệm, đồng thời giảm thời gian phân tích và tối ưu hóa quá trình xét nghiệm gene.
Công trình nghiên cứu khoa học được đăng tải trên tạp chí y học trong nước và quốc tế
GENTIS cung cấp các dịch vụ xét nghiệm gene hàng đầu trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản tại Việt Nam. Dưới đây là một số dịch vụ chính mà GENTIS cung cấp:
Xét nghiệm gene thalassemia: GENTIS thực hiện xét nghiệm gene để phát hiện nguy cơ mang gene thalassemia. Điều này giúp các cặp vợ chồng có thể biết được khả năng kế thừa bệnh và đưa ra quyết định thông qua sàng lọc trước hôn nhân hoặc sàng lọc trước chuyển phôi.
Xét nghiệm gene bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne: GENTIS cung cấp xét nghiệm gene để phát hiện tình trạng mang gene bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne. Điều này giúp đánh giá nguy cơ của con cháu trong gia đình và lên kế hoạch sinh sản.
Xét nghiệm gene ung thư cổ tử cung: GENTIS thực hiện xét nghiệm gene để phát hiện sớm nguy cơ mắc ung thư cổ tử cung. Việc xét nghiệm này giúp phát hiện sớm bất thường gene liên quan đến ung thư cổ tử cung và đưa ra các biện pháp phòng ngừa và điều trị kịp thời.
Xét nghiệm gene teo cơ tủy: GENTIS cung cấp xét nghiệm gene để phát hiện tình trạng mang gene teo cơ tủy. Điều này giúp đánh giá nguy cơ của con cháu trong gia đình và đưa ra lựa chọn phù hợp trong quyết định sinh sản.
Xét nghiệm gene Thrombophilia: GENTIS thực hiện xét nghiệm gene để phát hiện các bất thường gene liên quan đến tình trạng đông máu không bình thường (Thrombophilia). Điều này giúp đánh giá nguy cơ bị rối loạn đông máu và áp dụng các biện pháp phòng ngừa và điều trị.
Hệ thống phòng xét nghiệm công ty GENTIS đạt chuẩn quốc tế
Ngoài ra, GENTIS còn cung cấp nhiều dịch vụ xét nghiệm gene khác như xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi (Preimplantation Genetic Testing - PGT), xét nghiệm gene liên quan đến bệnh Parkinson, bệnh Alzheimer và nhiều bệnh di truyền khác.
Trung tâm GENTIS cam kết sử dụng công nghệ tiên tiến nhất và đội ngũ chuyên gia có kinh nghiệm để đảm bảo chất lượng cao nhất cho các dịch vụ xét nghiệm gene.
Theo tạp chí Điện tử và Ứng dụng