Y tế số

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế yêu cầu các đơn vị tuyệt đối không để xảy ra tình trạng khan hiếm, thiếu thuốc phục vụ khám, chữa bệnh cho nhân dân dịp Tết Nguyên đán Nhâm Dần.

Cục Hàng không Việt Nam (Cục HKVN) vừa có văn bản gửi các Cảng vụ hàng không, các hãng hàng không yêu cầu các cơ quan, đơn vị triển khai việc thu giá test nhanh tại các cảng hàng không Việt Nam đối với hành khách nhập cảnh vào Việt Nam đến và đi qua các nước đã phát hiện ca bệnh nhiễm chủng mới Omicron của vi rút SARS-CoV-2.

Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương đề nghị các địa phương có thể sử dụng vaccine AstraZeneca, vaccnine Vero Cell (Sinopharm) hoặc vaccine mRNA để tiêm liều bổ sung đối với các đối tượng đã tiêm liều cơ bản bằng vaccine Vero Cell (Sinopharm).

Đó là khẳng định của Tổng Giám đốc WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus trong cuộc họp báo tại Geneva, Thụy Sĩ ngày 6/1 trước những diễn biến của biến thể này trên toàn thế giới.

Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Bộ Y tế đồng ý đề xuất Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành có điều kiện cho 03 thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir có chỉ định điều trị COVID-19 của các cơ sở sản xuất trong nước.

Theo nghiên cứu mới nhất về biến thể Omicron phát hiện, những người nhiễm COVID-19 không triệu chứng có thể sẽ biểu hiện trong biểu hiện mới của người nhiễm là chứng tê liệt khi ngủ hay còn gọi là "bóng đè".

Theo báo cáo của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) chỉ ra rằng các kháng thể sẽ suy giảm theo thời gian, khả năng sinh miễn dịch của một số loại vaccine cho thấy các kháng thể sẽ tồn tại ít nhất 6 tháng.

Trong thông báo mới được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phát đi cho biết về các xét nghiệm kháng nguyên đang áp dụng tại nước này có thể sẽ bỏ qua các trường hợp dương tính với COVID-19 do nhiễm biến thể Omicron mang theo bộ gene mới khó bị phát hiện.

Theo nhận định của các nhà khoa học, khẩu trang vẫn là công cụ phòng dịch COVID-19 hiệu quả trong bối cảnh biến thể Omicron đang lây lan mạnh trên khắp thế giới khu người dùng đeo đúng cách.

Bà Lệ Thu - giám đốc truyền thông Bệnh viện FV - phát đi thông báo khẳng định nội dung trong giấy xác nhận lan truyền về một bệnh nhân dương tính với COVID-19, biến chủng Omicron bằng kỹ thuật PCR tại khoa xét nghiệm của bệnh viện này là giả mạo. 

Bộ Khoa học và Công nghệ (KH&CN) vừa lên tiếng đính chính thông tin “Bộ KIT xét nghiệm COVID-19 của Việt Nam sản xuất được Tổ chức y tế thế giới chấp thuận” và cho rằng đơn vị tổng hợp thông tin này từ các cơ quan báo chí.

 Công ty CP Dược phẩm Quảng Bình là đơn vị nhập và phân phối lại kit xét nghiệm của Công ty Việt Á qua một công ty con. Mức 'hoa hồng' công ty này nhận được hơn 20% bằng kit xét nghiệm và sau đó bán tiếp số kit này.